CARBONYL CHEMISTRY
Organometalic Adition
Organologam adalah
nukleofil yang sangat kuat, dan menyerang kelompok karbonil untuk memberikan
alkohol, membentuk ikatan CC baru. Reaksi dari dua kelas ini
reagen organologam dengan senyawa karbonil, adalah salah satu cara paling
penting untuk membuat ikatan karbon-karbon.
Alkylation
Salah satu reaksi yang paling penting dari enolat adalah
alkilasi oleh adanya perlakuan dengan alkil halida. Reaksi ini sangat berguna
untuk tujuan sintesis karena memungkinkan pembentukan ikatan karbon-karbon
baru, yaitu menggabungkan dua senyawa yang lebih kecil menjadi molekul yang
lebih besar. Alkilasi terjadi bila anion enolat yang nukleofilik bereaksi
dengan alkil halida yang elektrofilik dan memaksa keluar ‘leaving group’ melalui
mekanisme SN2. Reaksi dapat terjadi pada atom oksigen enolat atau karbon alfa,
tetapi secara normal terjadi pada atom karbon.
Michael Reaction
Reagen: biasanya basa seperti NaOH atau KOH.
Langkah pertama adalah pembentukan enolat. Enolat cenderung bereaksi dengan α, β-tak jenuh keton melalui penambahan konjugat. Adisi konjugat dengan nukleofil carbanion dikenal sebagai reaksi Michael atau penambahan Michael.
Mekanisme:
Langkah 1: Pertama, reaksi asam-basa. Hidroksida berfungsi sebagai basis dan menghilangkan asam α-hidrogen yang memberi enolat reaktif. mekanisme penambahan Michael
Langkah 1: Pertama, reaksi asam-basa. Hidroksida berfungsi sebagai basis dan menghilangkan asam α-hidrogen yang memberi enolat reaktif. mekanisme penambahan Michael
Langkah 2: Enolat nukleofilik menyerang keton konjugasi pada
alkena elektrofilik C dalam proses penambahan tipe nukleofilik dengan elektron
didorong ke elektronegatif O, memberikan enolat menengah.
Langkah 3: Reaksi asam-basa. Enolat mendeprotonasikan molekul
air yang membentuk kembali hidroksida dan gugus karbonil yang lebih
menguntungkan.
Carbonyl Condensation Reaction
Kondensasi
aldol adalah sebuah reaksi organik antara ion enolat dengan senyawa karbonil ,
membentuk β-hidroksialdehida atau β-hidroksiketon dan diikuti dengan dehidrasi,
menghasilkan sebuah enon terkonjugasi. Kondensasi aldol sangatlah penting dalam
sintesis organik karena menghasilkan ikatan karbon-karbon dengan baik.
Ring-forming reactions
Pada reaksi pembentukan cincin karbonil dapat
direaksikan dengan gugus siklik ataupun benzena, berikut ini adalah contohnya:
ü Reaksi benzena dengan
mensubstitusi atom H oleh gugus asil
ü Gugus asil adalah
gugus yang diturunkan dari asam benzoat (—COOH) dengan menghilangkan gugus
hidroksil-nya (—OH) dan diberi nama akhiran –oil
ü Menggunakan katalis
AlCl3
ü Hasil akhir (produk)
berupa benzena dengan gugus keton yang berikatan dengan gugus metil.
Pertanyaan
1.
Bagaiman mekanisme alkilasi terjadi?
2.
Mengapa pada Michael Reaction reagen yang digunakan
adalah basa?
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
hai putri,menurut saya
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
Hai Put , menurut sayaa :
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
terimakasih putri,
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
Saya akan mencoba menjawab pertanyaannya,Mekanismenya, langkah 1: Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
BalasHapusLangkah 2:Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
1. Mekanismenya: Langkah 1:
BalasHapusPertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
Materi yang menarik putri, Mekanismenya yaitu , langkah 1: Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
BalasHapusLangkah 2:Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
saya akan menjawab:
BalasHapus1. Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
hai putri,menurut saya
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
Hai Put , menurut sayaa :
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
Terimakasih materinya putri
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
Hai Putri
BalasHapusuntuk pertanyaan pertama terdapat 2 tahapan taitu :
1. Reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat.
2. Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
Leh uga u,😀
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
2. karena basa dapat menghasilkan enolat dimana Enolat cenderung bereaksi dengan α, β-tak jenuh keton melalui penambahan konjugat. Adisi konjugat dengan nukleofil carbanion dikenal sebagai reaksi Michael atau penambahan Michael.
terimakasih ats penjelsasannya putri
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
2. karena basa dapat menghasilkan enolat dimana Enolat cenderung bereaksi dengan α, β-tak jenuh keton melalui penambahan konjugat. Adisi konjugat dengan nukleofil carbanion dikenal sebagai reaksi Michael atau penambahan Michael.
Hai Putri
BalasHapusuntuk pertanyaan pertama terdapat 2 tahapan taitu :
1. Reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat.
2. Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
terimakasih ats penjelsasannya
BalasHapus1. Mekanismenya ada 2 langkah
Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
terima kasih atas m aterinya, menurut saya terjadi alkilasi melalui dua tahap yaitu pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat. selanjutnya Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
BalasHapusPertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
1. Mekanismenya: Langkah 1:
BalasHapusPertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
BalasHapusMenurut saya untuk jawaban no. 1 mekanismenya yaitu pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat, kedua:Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
BalasHapusTerimakasih anggraini,
BalasHapusMenurut saya,
1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
Menurut saya mekanismenya, memiliki 2 langkah yaitu pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat. Sedangkan langkah kedua enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
BalasHapus2. Karena basa dapat menghasilkan enolat dimana Enolat cenderung bereaksi dengan α, β-tak jenuh keton melalui penambahan konjugat. Adisi konjugat dengan nukleofil carbanion dikenal sebagai reaksi Michael atau penambahan Michael.
Menurut saya pertanyaan kedua :
BalasHapusKarena basa dapat menghasilkan enolat dimana Enolat cenderung bereaksi dengan α, β-tak jenuh keton melalui penambahan konjugat. Adisi konjugat dengan nukleofil carbanion dikenal sebagai reaksi Michael atau penambahan Michael.
Terimakasih pemaparannya
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.
reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
BalasHapusHii kak putri , menurut Claudia:
BalasHapus1. Mekanismenya: Langkah 1:
Pertama, reaksi asam-basa. Fungsi etoksida sebagai basa dan menghilangkan a-hidrogen asam dari antara dua kelompok karbonil yang memberikan enolat reaktif. mekanisme alkilasi enolat
Langkah 2:
Enolat nukleofilik menyerang alkil halida pada karbon elektrofilik yang membawa halogen melalui proses tipe SN2 yang menghasilkan produk alkilasi dan ion bromida.